******医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内论证。

请各品牌厂家、代理商******管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。

一、递交资料要求：

按如下内容及顺序制作文件（一）及文件（二），加盖公章，各6套（1正5副），并进行封装

（一）项目论证响应文件

1、封面。内容包括参与单位名称、项目名称(品名)、联系人及联系电话。

封面格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2、参与单位简介及公司文件：营业执照、税务登记证、经营许可证、产品授权书等。

3、参与单位的法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书复印件。

4、有效的产品医疗器械注册证(含专用耗材、试剂注册证)、医疗器械产品注册登记表及产品说明书；软件类提供著作权证；产品图片打印彩页。

5、项目技术方案。

6、项目实施方案。

7、售后服务承诺。

8、相关建设案例情况。

9、其他内容（亮点）。

10.需求参数响应表：按照《设备采购技术参数需求》整理需求参数响应表，响应表电子版（盖章PDF版及可编辑版各一份）于7月15日12:00前发至邮箱******

（二）报价表

1、 产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量、单位及总价格、保修年限，出保后每年维保价格（如包括软件和硬件，需分开报价）。

2、 耗材（包含报价）、试剂长期供应价格清单。

3、 产品的配置清单（请按科室要求配置）、技术参数。

4、 ******医院支付方式）

二、递交方式：

请有意向的厂家/公司******管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），项目资料电子版发送至邮箱：******，邮件内需注明经办人姓名、联系方式、邮箱。望相互转告。

三、截止日期：

2025年7月15日。

四、联系方式：

咨询电话:0771-******  

                                                     2025年7月9日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

1.项目名称：急诊临床大数据分析辅助系统

申购科室：急诊科

设备采购技术参数需求

1、总体要求

急诊病人监护，不只是体温、血压、血氧、心率等基础监护内容，而是需要对循环、呼吸、代谢、神经等各系统重症应激发生时产生的即时反应进行监测和评估，在危重病人的标准化、规范化、流程化的全程监护的同时完成患者监护状态的数字化整合与精准分析，是科技赋能重症患者临床管理的重点需求。

1.1多模态系统具备对于床旁的系列仪器设备所产生的监护数据、干预治疗、检查反应的数据进行直接的采集整合，实现临床信息高精度高分辨全参数监护平台，去纸化的同时实现精准临床管理。

******医院HIS、检查PACS、检验LIS无缝衔接；自动采集设备数据，与治疗干预结合形成事件相关资料库，通过趋势变化对病情和治疗效果进行合理展现。多模态数字化查房的同时可进行重点数据分析，提升临床病情分析和治疗效率。

2.科室级定制式流程化临床实践管理助力临床医护教研：交互式流程定制系统可以基于专家需求快速、灵活的流程定制，快速实施。实时数据统计和可视化呈现，实现临床实践过程中的关键信息获取和分析，提升临床实践过程中的质控管理的效率和效果。指导临床医疗和护理工作和质量控制、教学、科研，提高科室业务水平。减少医疗差错，降低医疗风险：

  2.1辅助医生护士临床工作：建立自定义临床管理流程，以临床诊疗过程为主线，通过交互式流程引导，记录，管理过程中医疗护理信息，文档和文件生成，将医生和护士从手工医疗文书操作中解脱出来，把时间与注意力都还给患者。

  2.2 辅助科室质控工作：通过交互式质控管理信息填报与自动抓取，强化质控管理：确保15项质控信息的可靠获取和报******医院进行质控管理数据以及科室日常工作。

  2.3 辅助科室教学培训工作：通过建立科室内部网络培训班，实现规律、高效、同质化教学和考核。培训班可包含培训文件、培训视频、分步骤操作演示、理论考核、操作考核等，能够完成科室教学痕迹管理。

  2.4 辅助临床科研工作：可视化互动媒体系统与交互式流程定制系统相结合，实现临床行为痕迹追踪、质量控制。进而实现临床实践和科研工作高效整合，真正做到开展真实世界研究，为临床科研效率提升和学科发展提供助力。

3. 辅助科主任、护士长完成科室行政管理完成科室行政管理：人员流动出勤管理、护士长排班、护士交接班、人员出勤统计等，量化考核和管理医护人员。

4.满足监护病房：因部分治疗信息不能在同一系统内采集统计，如干预信息、用药情况、快速血气信息、重症超声图文测量、以及有其他需要手动录入等参数等、不能及时录入，查房时需要手动翻阅，口头补充或粘贴显示，不能参与统计分析。重症临床监护系统不只是将纸质文件改为电子录入，在去纸化减轻医护负担的同时也应该满足随着学术进步而带来的查房需求，能够使录入的资料成为真实数字化数据，达成真正意义上的多模态查房。

5.建设范围：多模态临床信息整合与精准分析管理系统可满足科室多种建设需求，单床或多床，单病区或多病区的需求。

2、具体要求

2.1硬件要求

（一）医疗数据网关≥12台：‌

(1) 须支持1080P@60Hz全高清采集，分辨率自动检测无需手动设置。

(2) 须支持双码流输出（主/次码流），次码流可独立配置分辨率。

(3) 视频编码至少支持：H.264 Baseline/High Profile。

(4) 音频编码至少支持：AAC-LC/G.711。

(5) 码率范围至少支持：64Kbps-20Mbps可调。

(6) 支持TCP/UDP/UDT单播/组播，RTSP/RTMP/HTTP流输出。

(7) 支持自动上传到平台服务器。

(8) 支持单窗体同时显示和监控多路视频。

（二）网络交换机≥12台：

(1) 端口速度≥100M。

(2) 端口个数≥5口。

(3) 端口模式双工。

(4) 协议模式LACP模式。

(5) 支持NTP服务。

（三）服务器1台：

(1) GPU显存≥16GB,满足业务系统人工智能模型的推理的性能指标。

(2) ******医院的数据中心，并保证数据传输的安全性和稳定性。

(3) 支持定制访问权限管理。

(4) 支持VS云服务模式。

(5) 采用机架式机箱，有完整的服务器架构方案，不得提供工控机、组装机、塔式机或微型机。滑动轨道导轨一副，实现更换硬件无需下架。

(6) 管理控制口：具备远程网页管理、远程KVM控制台映射、远程存储设备映射功能。支持IPMI、snmp等规范，含独立RJ45网口专用于带外管理口。

(7) 网口：千兆电口≥4个，万兆光口≥2个，支持链路聚合，提供满配光模块，选用机房规范多模850nm的光模块。

(8) 电源：至少冗余双电，电源采用模块化配置，支持热拔插。

(9) PCIE板：提供PCIE转接模块，从主板端口转接为PCIE口，实际可用PCIE插槽≥6个

(10) RAID卡：1块，缓存≥4GB,硬件RAID，附带电池包。机身所有存储必须通过raid提供数据保护。

(11) 硬盘：系统盘采用SSD存储，提供多个硬盘组建阵列进行数据保护

(12) 显示端口：具备VGA显示接口，如配备HDMI或DP接口则另外提供转接至VGA的转接器。

2.2业务要求

1. 支持连接床边常用设备监护仪，呼吸机以及输液泵(须医疗设备具备输出能力)。

2. 支持连接多模态医疗设备脑电，脑氧，多通道血流仪，TCD，TCCD  等各种医疗设备(须硬件设备具备输出能力)。

3. 支持普通数据采集，≤60秒，达到常规监护精度。

4. 支持高颗粒高精度数据采集，即毫秒级或纳秒级的连续数据采集（须硬件设备具备高频率高精度输出能力），可以达到多模态分析和计算的精度。

5. 支持对急危重症病人循环、呼吸、代谢、神经等各系统在重症应激发生时的即时反应进行监测和评估。

6. 对于床旁的系列仪器设备所产生的多模态信息（尤其是波型、图像信息）进行高分辨率采集整合，建立临床信息高精度、高分辨全参数监护平台，去纸化的同时实现精准临床管理。

7. 支持挖掘提取自主神经状态、呼吸循环驱动协同性等特征指标。

8. 支持计算 HRV、BPV、BRS、平均临界闭合压、平均器官灌注压、多器官同步临界闭合压、PRx、Mx、COx、THx、最佳器官灌注压 等至少20项参数。

9. 支持基于高采样率、毫秒级时钟同步的智能分析。如：连续平均临界闭合压、连续平均器官灌注压、多器官同步临界闭合压（脑、肾、鼻烟窝、肠系膜）、基于临界闭合压的器官血管调控能力和储备评估（动态干预相关器官临界闭合压与动态血压的相关性动态分析）、单器官血管自主调节能力分析：PRx、Mx、COx、THx，最佳器官灌注压区间分析、最佳器官灌注压时间与区间负荷分析。

10. 支持进行回归分析、移动相关分析等二次分析计算。

11. 支持动态追踪全身平均临界闭合压(DmCCP)及器官灌注压(DmTTP)等各种生理系统指标。

12. 自动采集设备数据，与治疗干预结合形成事件相关资料库，通过趋势变化对病情和治疗效果进行合理展现。

13. ******医院HIS、检查PACS、检验LIS进行对接和联调。

14. 建立自定义临床管理流程，以临床诊疗过程为主线，通过交互式流程引导，记录，管理过程中医疗护理信息，文档和文件生成。

15. 实现基于临床行为痕迹管理的可视化质控与绩效管理，如视频记录超声操作手法或监护仪的屏幕视频同步记录等。

16. 辅助科主任、护士长完成科室行政管理完成科室行政管理，急诊科人员流动出勤管理、护士长排班、护士交接班、急诊科人员出勤统计等，量化考核和管理医护人员。

17. 通过交互式质控管理信息填报与自动抓取，强化科室质控管理：确保15项质控信息的可靠获取和报表呈现，如患者的抗生素用药、细菌感染、血糖监控、营养计算、危重评分、临床护理工作细节等。

18. 辅助科室教学培训工作：通过建立科室内部网络培训班，实现规律、高效、同质化教学和考核。培训班可包含培训文件、培训视频、分步骤操作演示、理论考核、操作考核等，能够完成科室教学痕迹管理，过程数据化。

19. 整合监护追踪数据、床旁超声、支气管镜等可视化检查信息，进行远程查房。

20. 科室级定制式流程化临床实践管理，内置电子化CRF表采集功能，以结构化数据存储至系统，支持多模态数据提取并支持导出。

21. 临床数据储存：

(1) 系统支持存储数字、文字、图形、波形图不同的数据型态的信息。

(2) 支持利用存储的临床数据对过去至少24小时病人在任意时间发生的病情变化进行回溯，同时对有价值的临床数据进行快速存储。

22. 系统支持须有数据的输出服务，供其他信息系统查询数据。

23. ******医院数据中心的存储安全、容灾防护、备份管理等安全措施。

2.3管理要求

1. 可设置科室数据库及科室负责人账号及执行人账号，科室负责人账号为科室管理账号，除基本的病人管理之外，可进行科室人员账号权限安排、科研或培训系统的建立和管理权限等。

2. 病人管理：在统一病人列内，可实现对病人进行高颗粒数据化管理。

3. 时间分辨率：≥50赫兹。

4. 空间分辨率：可采集原始分辨率，进行测量和窗宽窗位调整等操作。

5. 数据完整性：可采集到设备的元数据。

6. 参数多维度：可对数百个甚至是上千个相关参数进行分析。

7. 元数据丰富：可采集到数据的上下文信息，如设备型号，探头型号，采集部位等。

8. 系统可针对不同的临床角色设置不同操作权限。

9. 允许用户登录系统后的使用行为进行管理，登录终端位置、登录时间、查阅的病人、查阅哪些病历数据文件，登录失败等所有操作记录等均有日志记录。

10. 所有记录的病患的修改数据，须记录每次变更的时间及内容，并支持医护人员可自行对修改记录进行查阅，所有记录均可在界面中查阅，包括交班记录信息变更，可以在表单界面查阅具体的修改时间、修改人及相关修改信息。

11. 系统支持执行人员针对记录或执行事项内容联合签署的功能。

12. 系统支持超时自动注销。

13. 用户可以随时自行更换自己的密码，无须管理者授权。

14. 科研管理：科室人员自行定制科研流程，完成单/多中心科研项目，可由科室负责人进行执行账号权限设定，数据管理等。

3、商务与服务要求

1. 达成并签署协议：需双方签署合作协议、保密协议、购销协议，根据实际情况，有新的设备数据需要采集，需要与其厂家补充保密协议、开发协议等。

2. 定制方案：根据科室需求定制实施方案，建设周期与床位数、连接采集设备、人员培训等相关，系统实施周期≤3个月。

3. 建设过程：建立科室专属数据库、建立基础人员账号、网络布置、相关仪器设备采集连接、人员培训，以及相关功能进一步与科室工作适配的调节等。广西区内有工程师提供维护服务，并提供 24 小时服务热线故障报修热线电话服务。

4. 培训：设备入院后15天内，对相关医护人员进行线上和线下的培训，至少2次。

5. 维保服务：建设完成投入使用后的一年内，为维保期，厂家负责对于软件使用的技术支持、采集维护、流程建立指导、数据库维护等，质保期或维保服务期内故障处理等维保相关服务不需要另外收费。

6. 长期服务：在出保后，科室对软件及相关功能仍有使用权，厂家仍会提供相关技术服务，根据科室使用情况、数据量等相关因素，产生相关服务费，每年维保金额不得高于中标价的5%。

7. 增值服务：提供软件及网站相关拓展功能的付费服务，包含但不限于采集设备种类的增加、培训系统定制、科研流程定制等。

4、技术要求

系统需要具备的主要功能如下：

1. 信创支持条款：

(1) 软硬件兼容性：产品应支持兼容稳定运行于通过中国信息安全测评中心的安全可靠测评的国产操作系统、数据库、中间件及芯片环境中。

(2) 自主可控：系统关键软件和技术需具备自主可控能力，鼓励采用具有自主知识产权的技术方案，核心代码无国外技术封锁风险。

2. 国密支持条款：系统应满足商用密码应用安全性评估的相关规范要求，包括但不限于：

(1) 密码算法：系统需支持国家商用密码算法（SM2、SM3、SM4等）对敏感数据进行加密处理。

(2) 密码设备兼容性：系统需支持与国产密码设备（密码卡/密码机）的集成和对接。

(3) ******管理局或相关机构的合规性审查或认证。

3. ▲承建方须确保项目建设过程中使用的所有软件产品包括操作系统、数据库、中间件、应用软件等均为正版，并提供满足项目建设及后续运维服务所需的全套软件产品及相关配套文件。

4. 要求项目必须在签订合同后的3个月内完成建设。

5. 系统硬件兼容性：系统服务器端应支持国内外主流服务器、存储等硬件产品，客户端应支持国内外主流桌面类硬件产品。

6. 系统软件兼容性：系统应支持兼容国内外主流操作系统、数据库、应用中间件等软件，常见开源软件以及国内自主软件产品。

(1) 操作系统：客户端应支持包括但不限于WINXP及以上版本、银河麒麟、统信等，移动操作系统包括ios、安卓、鸿蒙等，服务器端应支持包括但不限于主流WINDOWS、LINUX、银河麒麟、统信等操作系统。

(2) 数据库：支持国内外主流数据库，包括但不限于MYSQL、SQLSERVER、ORACLE、达梦、人大金仓等类型数据库。

(3) 中间件：支持国内外主流中间件软件，包括但不限于NGINX、TOMCAT、IIS等。

7. 浏览器：系统如采用BS架构，则应支持国内外主流浏览器软件，包括但不限于CHROME49及以上版本、IE8.0及以上版本等，以及支持国密算法与国密SSL协议的浏览器软件，包括但不限于360浏览器、奇安信等。

8. 系统互联互通与集成功能要求：

(1) 系统应满足******医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的相关要求。

(2) ******医院信息系统，包含但不限于HIS系统、医疗大数据中心等系统的互联互通、数据共享、系统集成。

(3) ******医院在用的单点登录系统实现无缝对接集成。

(4) 系统应开放端口，并能按院方要求及标准进行系统集成对接，实现与我院各信息系统无缝连接，支持多种灵活的对接方式，支持包括但不限于webservice、webapi等接口服务接入集成方式接入方式。

9. ******医院要求提供各项技术文档，包括但不限于建设方案、项目管理文档、产品文档、所有数据库表结构及详细说明文档等相关文档资料。

10. 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

11. 系统扩展性好，便于二次开发。

12. 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。

13. 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

14. 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

15. 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，保护数据安全，且相关数据只能用于本单位的相关业务中。包括但不限于系统在数据传输及存储过程中应支持通过脱敏、加密方式（如SM2、SM3、SM4等算法）对敏感及隐私数据进行处理，系统的用户权限管理设定应当遵循最小授权原则，系统应具备合理的数据备份与恢复机制，确保数据不丢失。

16. 系统应满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的相关规范要求，包括但不限于在系统设计与建设时应充分考虑数据的完整性保护，应支持多因素认证方式，应提供详细的系统应急预案及应急演练计划，包括但不限于故障恢复步骤、应急响应时间、备份方案等，并定期进行演练。

17. 系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统应支持******医院辖区下所有******医院未来5年业务增长的需求，确保系统的扩展性和可配置性。

18. ******医院及辖区所有医疗机构不受限制地使用该系统所有功能。